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 雙環(huán)戊二烯直接加成反應：后來人們發(fā)現(xiàn)，在酸催化下，醇或酸可以直接加成到雙環(huán)戊二烯的雙鍵上去生成醚或酯。這種直接加成反應可有以下四種途徑：
  1.起始法：將山東順酐、苯酐、二元醇和雙環(huán)戊二烯全部投人反應釜內(nèi)，加熱到150℃，回流反應30—60分鐘，然后改為冷凝，升溫至200℃完成酯化。
  2.水解法：山東順酐先和等摩爾水加熱到80—100℃轉化為順丁烯二酸，然后滴加雙環(huán)戊二烯使反應迅速完成，再加入二元醇與改性酸于200℃完成酯化。
  3.“半酯”法，先使山東順酐與二元醇于150℃進行反應，令山東順酐開環(huán)生成“半酯”，然后再滴加 雙環(huán)戊二烯于150℃進行羥基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的醚化或羧基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的酯化反應，最后升溫馴200℃，完成酯化。
  4.封端法：先使山東順酐、苯酐和二元醇于200℃完成酯化，當酸值降至較低值時，降溫至160℃加人雙環(huán)戊二烯進行反應，令其將端羥基和端艟基進行封閉。

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